Levitra Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafilis - erekcijos sutrikimas - urologiniai preparatai - erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. kad levitra būtų veiksmingas, seksualinės stimuliacijos reikia. levitra nėra nurodyta naudoti moterims.

Nexavar Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenibas - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antinavikiniai vaistai - hepatocellular carcinomanexavar nurodomas gydymo hepatocellular karcinoma. inkstų ląstelių carcinomanexavar fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurie nesugebėjo iki interferonu-alfa arba interleukinas-2 pagrindu terapija arba yra laikomi netinkami tokia terapija. diferencijuoto skydliaukės carcinomanexavar skiriamas pacientams, sergantiems progresuojančia, lokaliai išplitusio arba metastazavusio, diferencijuoti (papillary/follicular/hürthle ląstelių) skydliaukės karcinoma, ugniai atsparūs, kad radioaktyvaus jodo.

Stivarga Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenibas - kolorektaliniai navikai - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:metastazavusio kolorektalinio vėžio (crc), kuris anksčiau buvo gydomi, ar nėra laikomi kandidatai, prieinamų gydymo būdų - tai apima fluoropyrimidine pagrindu chemoterapija, anti-vegf terapijos ir anti-egfr terapija;unresectable arba metastazavusio virškinimo trakto stromos navikas (gist), kurie vyko dėl arba netoleruojantiems žmonėms prieš gydymą imatinib ir sunitinib;hepatocellular karcinoma (hcc), kurie anksčiau buvo elgiamasi su sorafenib.

Pritor Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pritor

bayer ag - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - hypertensiontreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionreduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

PritorPlus Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pritorplus

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. pritorplus fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. pritorplus fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta pacientams, kurių kraujo spaudimas nėra tinkamai kontroliuojama apie pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Vivanza Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafilis - erekcijos sutrikimas - urologiniai preparatai - erekcijos disfunkcijos gydymas suaugusiems vyrams. erekcijos disfunkcija yra nesugebėjimas pasiekti ar palaikyti varpos erekciją, pakankamą norint patenkinti seksualinį elgesį. tam, kad vivanza būti veiksmingos, seksualinės stimuliacijos reikia. vivanza nėra nurodyta naudoti moterims.

Xarelto Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroksabanas - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboziniai vaistai - xarelto, co-vartojama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr), atskirai arba kartu su asa plius klopidogrelį ar ticlopidine, yra nurodyta prevencijos atherothrombotic renginių suaugusiems pacientams po ūminio vainikinių arterijų sindromo (acs) su padidėjusiu širdies biožymenys. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venų tromboembolijos (vte) profilaktika suaugusiems pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija. gydant giliųjų venų trombozės (gvt) ir plaučių embolija (pe), prevencijos ir pasikartojančios gvt ir pe suaugusiems. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

DIGESTIVEAID Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

digestiveaid

pharmaceutical laboratory labofarm - margainių (silybum marianum) vaisių rafinuotas ir standartizuotas sausasis ekstraktas (24-27:1)/kiaulpienių (taraxacum officinale) šaknys/kmynų (carum carvi) vaisiai/pipirmėčių (mentha x piperita) lapai/Šaltekšnių (rhamnus frangula) žievė - tabletės - 7 mg/100 mg/50 mg/60 mg/60 mg

TONINGUP Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

toningup

pharmaceutical laboratory labofarm - gudobelių (crataegus monogyna/laevigata) lapai ir žiedai/gudobelių (crataegus monogyna/laevigata) vaisiai/sukatžolės (leonurus cardiaca) žolė/barkūnų (melilotus officinalis) žolė - tabletės - 150 mg/30 mg/100 mg/40 mg

URTIX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

urtix

pharmaceutical laboratory labofarm - dilgėlių (urtica dioica) šaknys - tabletės - 330 mg - other drugs used in benign prostatic hypertrophy